Unsere Seminare
für die Instandhaltung von Medizinprodukten
in der Medizintechnik
in der Medizintechnik von Gesundheitsorganisationen
nach der Norm SN EN 62353
für Nichtmediziner:innen
Strukturierte Abläufe, sichere Dokumentation
Das Wichtigste für Fachpersonen aus Industrie und Gesundheitswesen
Donnerstag, 16. April 2026, 08:30–16:30 Uhr
Umsetzung der neuen GPI
für die Instandhaltung von Medizinprodukten
Ihr Nutzen:
- Sie kennen die neuen Leitlinien GPI und setzen diese sicher, effizient und gesetzeskonform in Ihrer Institution um.
- Sie gewinnen Klarheit über Verantwortlichkeiten, Abläufe und Dokumentationsanforderungen in der Instandhaltung.
- Sie erhalten praxistaugliche Handlungsempfehlungen, um die Umsetzung im Spitalalltag strukturiert und nachvollziehbar zu gestalten.
- Zielgruppe: Angesprochen sind Medizintechniker:innen und Fachpersonen in Spitälern, welche die Verantwortung für die Instandhaltung von Medizinprodukten tragen oder aktiv in diesem Bereich mitarbeiten.
- Dozierende: Michael Durrer, Produktionsingenieur und Dozent für Spitalbetriebstechnik; Lea Füglister, Spitalinspektorin bei Swissmedic
- Seminarpreis: Fr. 690.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)
Donnerstag, 16. April bis Freitag, 17. April 2026
Medizinisches Basiswissen
für Nichtmediziner:innen
Ihr Nutzen:
- Sie verstehen medizinische Fachbegriffe und Abläufe im menschlichen Körper besser.
- Sie kommunizieren sicherer mit medizinischem Fachpersonal.
- Das medizinische Verständnis hilft Ihnen, Anforderungen besser zu erkennen und passende Lösungen gezielt umzusetzen.
- Zielgruppe: Angesprochen sind Fachpersonen im Gesundheitswesen und im medizinischen Umfeld – etwa in der Technik, Produktion, Verwaltung, IT, Qualitäts- und Projektmanagement, Vertrieb, Marketing und Beratung. Auch Ingenieur:innen im Bereich Medizintechnik und Produktentwicklung sowie Berufseinsteiger:innen, Quereinsteiger:innen oder interessierte Privatpersonen profitieren vom vermittelten Grundlagenwissen.
- Dozierende: Irène Naon, dipl. Pflegefachfrau Intensivpflege & Dr. med. Didier Naon
- Seminarpreis: Fr. 950.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)
Freitag, 17. April 2026, 08:30–16:30 Uhr
CAFM
Computer-Aided Facility Management in der Medizintechnikpraxis
Ihr Nutzen:
- Sie lernen, gesetzliche, normative und interne Anforderungen im medizintechnischen Umfeld effizient und regelkonform mit einem CAFM-System umzusetzen.
- Sie erfahren, wie strukturierte Datenpflege, Terminüberwachung, Störungsmanagement und Dokumentationspflichten digital und prozessorientiert abgebildet werden können.
- Sie gewinnen anhand praxisnaher Beispiele konkrete Einblicke in das ganzheitliche Gerätemanagement über den gesamten Produktlebezyklus.
- Zielgruppe: Angesprochen sind Fachpersonen aus Medizintechnik, Medizininformatik und Personen im Gesundheitswesen, die an der Digitalisierung technischer Abläufe oder am Aufbau und der Weiterentwicklung von CAFM-Systemen beteiligt sind.
- Dozent: Oliver Bösl, Leiter Medizintechnik und Medizininformatik am St. Claraspital Basel
- Seminarpreis: Fr. 670.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)
Herbst 2026, 08:30–16:30 Uhr
Qualitätsmanagement
in der Medizintechnik von Gesundheitsorganisationen
Ihr Nutzen:
- Sie wissen, wie ein QMS für Medizinprodukte in Anlehnung an die GPI-Leitlinien strukturiert aufgebaut wird.
- Sie erhalten praxisorientierte Einblicke, wie Sie Instandhaltungsprozesse normgerecht, nachvollziehbar und risikobasiert gestalten.
- Sie profitieren von direktem Fachinput einer Swissmedic-Referentin zu Meldepflichten und zum Umgang mit Vorkommnissen im Spitalalltag.
- Zielgruppe: Das Seminar richtet sich an Fachpersonen in Schweizer Spitälern sowie an Mitarbeitende aus Vertrieb, Service und Instandhaltung medizintechnischer Geräte – insbesondere aus den Bereichen Medizintechnik, Qualitätsmanagement und Gerätesicherheit. Auch Führungspersonen, Herstellende und Zulieferbetriebe mit Verantwortung für Qualitätsprozesse und GPI-Leitlinien profitieren vom Seminar.
- Dozent: Daniel Helbling, Senior Consultant, Axxos AG; Lea Füglister, Spitalinspektorin für Swissmedic
- Seminarpreis: Fr. 670.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)
Donnerstag, 1. Oktober 2026, 08.30 - 16.30 Uhr
Instandhaltung
im Spital, in Heimen und Rehakliniken nach der Norm SN EN 62353
Ihr Nutzen: - Sie kennen die Anforderungen der SN EN 62353 und deren Bedeutung für die elektrische Sicherheit medizinischer Geräte.
- Sie führen normgerechte Prüfungen sicher durch – inklusive Messmethoden, Funktionsprüfungen und Dokumentation.
- Sie verstehen die Unterschiede zur SN EN 60601 und den rechtlichen Rahmen der Medizinprodukteverordnung (MepV).
- Zielgruppe: Fachpersonen aus der Medizintechnik, insbesondere Mitarbeitende in der Instandhaltung und Qualitätssicherung sowie Führungspersonen, die für Prüfverfahren und die erwähnte Norm verantwortlich sind.
- Dozent: Jonas Amstutz
- Seminarpreis: Fr. 670.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)
Herbst 2026, 08:30–16:30 Uhr
Cybersecurity
in der Medizintechnik
Ihr Nutzen:
- Sie erwerben grundlegendes Wissen zu Cyber-Risiken, IT-Schutzzielen sowie regulatorischen Anforderungen für den sicheren Betrieb von Medizinprodukten.
- Sie lernen, Gefahren systematisch zu identifizieren, Risiken zu bewerten und durch geeignete Schutzmassnahmen nachhaltig zu minimieren.
- Sie erhalten bewährte Reaktionsstrategien, um im Ernstfall schnell und effektiv handeln zu können.
- Zielgruppe: Angesprochen sind Medizintechniker:innen, Fachpersonen der Medizininformatik sowie weitere Berufsleute im Gesundheitswesen, die sich mit der IT-Infrastruktur, vernetzten medizintechnischen Geräten und der Datensicherheit in Gesundheitseinrichtungen befassen.
- Dozent: Christian Güder, Selbständiger Berater für digitale MedTech-Infrastrukturen mit langjähriger Führungserfahrung in der Medizininformatik eines grossen Universitätsspitals
- Seminarpreis: Fr. 1 500.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)
Freitag, 17. April 2026, 08:30–16:30 Uhr
MDR in der Praxis
Das Wichtigste für Fachpersonen aus Industrie und Gesundheitswesen
Ihr Nutzen:
- Sie verstehen die wichtigsten Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) und wenden diese sicher in Ihrem Arbeitsumfeld an.
- Sie erhalten praxisnahe Einblicke in Konformitätsbewertung, CE-Kennzeichnung und die Umsetzung des Schweizer Medizinprodukterechts.
- Sie können regulatorische Vorgaben effizient und nachvollziehbar in Ihre betriebliche Praxis integrieren.
- Zielgruppe: Medizintechniker:innen und Fachpersonen in Spitälern, Industrie oder Entwicklung, die mit normativen und regulatorischen Anforderungen, Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten konfrontiert sind.
- Dozent: Michael Maier, Fachexperte für regulatorische Anforderungen in der Medizintechnik, Auditor und Inspektor für internationale Normen
- Seminarpreis: Fr. 700.– (inkl. Unterlagen und Mittagessen)